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          莫纳产品荣登国际知名期刊
          点击次数£º1262¡¡发布日期£º2019-3-22¡¡ 来源£º本站¡¡本站原创£¬转载请注明出处

          2019年3月15日£¬国?#19994;°°字?#31185;学中心£¨?#26412;©£?#30740;究员¡¢课题组长裴华东博士及其研究团队在国际多学科综合性期刊¡¢Nature子刊¡¶Nature Communications¡·£¨自然-通讯£¬IF=12.353£©上发表?#25628;?#31350;成果The deubiquitylating enzyme USP15 regulates homologous recombination repair and cancer cell response to PARP inhibitors£¨DOI "10.1038/s41467-019-09232-8?#20445;©¡?/P>


          本篇研究背景£º如果乳腺癌和卵巢癌患者的癌细胞出现了由于 BRCA1/2 基因突变导致的同源重组缺陷£¬多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂 PARPi 就能够选择性的对这类癌细胞起到良好?#32435;?#28781;作用¡£但在临床中也出现了使用 PARPi 杀灭无 BRCA1/2 基因突变的癌细胞的案例£¬所以这一内在作用机理并不是很清楚¡£

          研究发现£¬去?#26680;?#21270;酶 USP15 通过调控同源重组过程£¬影响了癌细胞对 PARPi 产生的反应¡£USP15 通过与 MDC1 蛋白反应£¬定位到 DNA 双链断裂位点£¬然后在 BARD1 的 BRCT 结构域引起去?#26680;?#21270;反应£¬并激活 BARD1-HP1¦Ã 的互作£¬致使 BRCA1/BARD1 在 DNA 双链断裂位点停留£¬使同源重组顺利发生¡£USP15 基因敲除小鼠表现出的基因不稳定£¬也是 USP15 参与同源重组调控的另一证据¡£由癌症引发的 USP15 基因突变致使其与 BARD1 的反应效能降?#20572;?#21363;会增加癌细胞对 PARPi 的敏?#34892;Ô¡?#20197;上研究表明 SP15是 一个全新的同源重组调控因子£¬该分子作为潜在?#32435;?#29289;标记物£¬对于癌症病例个体能否?#35270;?PARPi 类抗癌药治?#39057;?#21028;断具有重要价值¡£

          莫纳生物的三代逆转录和抗体法 qPCR mix 两款产品?#34892;抑?#21147;此项研究¡£

          产品特点

          ▪ MonAmp™ SYBR® Green qPCR Mix (Low Rox) 是基于抗体修饰的热启动 Taq DNA 聚合酶开发的实时定量 PCR 用2¡Á 预混液¡£本品包含了除引物和样品DNA以外所有的定量 PCR 组分£¬可减少操作步骤£¬缩短加样时间£¬降低了污染几率£¬?#35270;?#20110;以 cDNA 或 DNA 为样品的 SYBR® Green I 掺入法检测¡£

          莫纳提供预混不同浓度 Rox ?#30446;?#20307;热启动 qPCR Mix£¬完美兼容市面常见品?#39057;?#23450;量 PCR 仪¡£

           MonScript™ RTIII All-in-One Mix (with dsDNase) 是针对一链 cDNA 合成开发出的一个操作更为简便的?#20302;常?#21253;含所有一链 cDNA 合成反应所需组分£¬反应中仅需加入 RNA 模板和水¡£预混液中的逆转录酶是MonScript™ RTase III£¨REF: RN05002£©£¬该酶去除了 RNase H活性£¬最高反应温度为 55¡æ£¬大幅提升了逆转录效率和对复杂模板£¨高 GC 比例或大量二级结构£©的耐受性£¬特异性更好¡¢产率更高¡¢更容易获得全长 cDNA¡£该试剂盒中包含了dsDNase£¬能够彻底去除基因组 DNA 污染£¬保证下游定量结果的真实可靠¡£

           

           
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          发布者£º莫纳(苏州)生物科技有限公司
          联系电话£º021-64868889
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